Seis países decidieron suspender por 14 días la vacunación contra el coronavirus con la fórmula de AstraZeneca tras detectar casos graves de trombos en personas a las que se les había administrado.
Italia, Austria, Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo apartaron un lote de un millón de vacunas, mientras que Dinamarca y Noruega dejaron de usar el antídoto.
Dinamarca registró una muerte por esta causa, pero la autoridad sanitaria danesa ha avisado de que "no es seguro" que haya una relación entre la vacuna de la empresa británico-sueca y la formación de coágulos sanguíneos.
La Agencia Italiana de Medicamentos (Aifa) informó que suspendió temporalmente la vacunación con un lote de la farmacéutica AstraZeneca por precaución, tras los informes sobre los problemas de coagulación diagnosticados en varios países europeos.
Según publica EFE, la agencia explicó en un comunicado que tras las informaciones sobre problemas de salud detectados en otros países europeos, ha bloqueado la inoculación de las dosis del lote ABV2856.
Además se reserva el derecho a tomar nuevas medidas, cuando sea necesario, también en estrecha coordinación con la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
La Aifadestaca que por ahora "no se ha establecido ningún vínculo causal entre la administración de la vacuna y estos eventos" detectados en otros países y que se están realizando los controles necesarios, recabando la documentación clínica pertinente. Las muestras de este lote serán analizadas por el Instituto Nacional de Salud italiano.
En tanto, las autoridades noruegas anunciaron este jueves que también suspenden el uso de la vacuna. Pese a las medidas preventivas dictadas por algunos países, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este mediodía "seguir administrando" las dosis de AstraZeneca en la Unión Europea (UE).
En Argentina
En Argentina también se aplicaron y aplicarán dosis de esta vacuna aunque fabricada en India y bajo el nombre de Covishield. Y también se esperan recibir millones de dosis licenciadas por la empresa multinacional para que se fabriquen en Argentina y México.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) también inició una investigación sobre la vacuna e informó que cinco países han suspendido el uso de un lote de la vacuna de AstraZeneca. Austria canceló la vacunación con un sotck de AstraZeneca tras detectar una muerte por un desorden de coagulación y otra por una embolia pulmonar entre personas vacunadas.
La EMA dijo esta semana que hasta ahora no había evidencia que vincule a AstraZeneca con los dos casos austriacos, y agregó que la cantidad de personas que informaron coágulos de sangre que recibieron la inyección no fue mayor que en la población general, con 22 casos reportados entre los 3 millones personas que lo habían recibido hasta el 9 de marzo. Y es que, la suspensión podría provocar un retraso de cuatro semanas en el programa de vacunación danés.
Dinamarca también utiliza las formulaciones fabricadas por Pfiizer/BioNTech y por Moderna. Alrededor del 9 por ciento de la población adulta danesa ha sido vacunada hasta ahora con una dosis de la vacuna. Una cuarta parte de ellos ha recibido la vacuna de AstraZeneca.
Desde la empresa dijeron que sus dosis están sujetas a controles de calidad estrictos y rigurosos y que no ha habido "eventos adversos graves confirmados asociados con la vacuna".
Argentina comenzó a aplicar la vacuna de AstraZeneca, en su formulación Covishield, a mediados de febrero y se destinaron a la vacunación de adultos mayores. El país recibió 580 mil dosis. Y espera recibir 22,4 millones de está fórmula que se fabrica en Argentina y envasa en México.
El último informe de vigilancia de seguridad en vacunas del Ministerio de Salud de la Nación registró más de 19 mil eventos adversos atribuidos a la vacunación contra el coronavirus hasta el 17 de febrero. Hasta esa fecha, que no incluye vacunados con Covishield, no se reportan casos de trombosis vinculados a la vacunación.
